Интернет-магазин Стероид Шоп | Отзывы Steroid Shop

Торговое наименование

Камагра

Международное непатентованное наименование

Силденафил

Лекарственная форма

Пероральное желе по 100 мг

Композиция

5 г препарата содержит
активные вещества-цитрат силденафила 70,240/140,480 мг (эквивалент
силденафила 50 мг\100 мг),
вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, ацесульфам калия, хлорид натрия, пропиленгликоль, жидкий сорбит (70 %), кармеллоза натрия, лимонная кислота безводная, моногидрат лимонной кислоты, желтый "закат" FCF (E110), ароматизатор апельсина 15215 или ароматизатор ананаса RSV (IFF), хинолин желтый WS (E104), очищенная вода.

Купить жиросжигатель по отличной цене вы можете на сайте СтероидШоп.

Описание

Однородное желе оранжевого цвета или желтого цвета, со сладким вкусом и приятным запахом.

Группа фармакотерапии

Препараты для лечения эректильной дисфункции.

Фармакологические свойства
Фармакокинетика

Камагра быстро впитывается. Максимальные концентрации в плазме крови наблюдаются в диапазоне от 30 до 120 минут (в среднем 60 минут) после голодания. Когда силденафил принимается одновременно с жирной пищей, степень всасывания значительно снижается, со средней задержкой Tmax 60 минут и средним снижением Cmax на 29%. Средний установившийся объем распределения (Vss) силденафила составляет 105 л, что указывает на распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий метаболит, N-десметиловый метаболит, примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками плазмы крови зависит от общей концентрации препарата.
Препарат в основном выводится печеночными микросомальными изоферментами CYP 3A4 (основной метаболический путь) и CYP2C9 (вторичный метаболический путь). Он превращается в активный метаболит путем N-десметилирования, а затем далее метаболизируется. Этот метаболит обладает аналогичной селективностью для PDE и активностью in vitro для PDE5 ~ 50% от исходного препарата.
Силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (~80%) и в меньшей степени с мочой (~13%).

Steroids Shop - магазин стероидов с огромным ассортиментом и приятными ценами!

Фармакодинамика

Камагра содержит цитратную соль силденафила, селективного ингибитора циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) – специфической фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5). Физиологический механизм эрекции полового члена включает высвобождение оксида азота (ОА) в пещеристом теле полового члена во время сексуального возбуждения. Затем оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), вызывая расслабление гладкой мускулатуры в кавернозном теле и обеспечивая кровоток. Препарат не оказывает прямого расслабляющего действия на кавернозное тело человека, но усиливает действие оксида азота (ОА) путем ингибирования фосфодиэстеразы 5-го типа (PDE5), которая отвечает за расщепление цГМФ в кавернозном теле. Когда местное высвобождение ОА происходит во время сексуального возбуждения, ингибирование PDE5 препаратом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена, что приводит к расслаблению гладкой мускулатуры и притоку крови к кавернозному телу. Камагра в рекомендуемых дозах не вызывает эрекции при отсутствии сексуального возбуждения.

Показания к применению

• лечение эректильной дисфункции у мужчин

Способ применения и дозировка

Одна сумка предназначена только для одноразового использования-откройте сумку и используйте все содержимое.
Применять строго под наблюдением врача.

Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг, принимаемая по мере необходимости и примерно за 1 час до сексуальной активности. Однако дозу можно принимать от 4 до 0,5 часа до начала половой жизни. Максимальная рекомендуемая доза 100 мг должна приниматься только один раз в день.

С повышением уровня силденафила в плазме крови связаны следующие факторы: возраст > 65 лет (увеличение AUC на 40%), печеночная недостаточность (например, цирроз печени – на 80 %), тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин – на 100 %) и одновременное применение мощных ингибиторов цитохрома Р450 3А4 (эритромицин, кетоконазол, итраконазол – на 200%). Поскольку высокие концентрации в плазме могут одновременно повышать эффективность и частоту побочных эффектов, у таких пациентов начальная доза должна составлять 25 мг, и такие пациенты должны находиться под наблюдением врача. Этой категории пациентов не назначают препарат в дозировке 100 мг.

Побочные эффекты

Очень часто

• головная боль, мигрень

Часто

• головокружение
• нарушения зрения (умеренные и кратковременные, в основном
• выражающиеся нарушением цветовосприятия, а также повышенной
• чувствительностью к свету или "затуманенным" зрением)
• "прилив" крови к лицу
• заложенность носа, гриппоподобный синдром
• диспепсия

Нечасто

• мидриаз, конъюнктивит, светобоязнь, боль в глазах, кровоизлияния в глаза,
  катаракта
• шум в ушах, боль в ушах
• одышка, кашель, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, бронхиальная астма
• сердцебиение, тахикардия, обморок, низкое артериальное давление,
  постуральная артериальная гипотензия, периферические отеки, ишемия,
  инфаркт миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, задержка следующего инсульта
  , сердечная недостаточность, нарушения
  электрокардиограммы, атриовентрикулярная блокада, стенокардия,
  кардиомиопатия
• сухость во рту, жажда, рвота, стоматит, гингивит, глоссит, дисфагия,
  эзофагит, гастрит, гастроэнтерит, колит, ректальное кровотечение
• боль в груди, общая слабость
• боль в пояснице
• подагра
• артралгия, миалгия, разрыв сухожилия, тендовагинит, миастения, синовит,
  артрит, артроз
• атаксия, невралгия, невропатии, парестезии, дрожь, депрессия,
  сонливость, бессонница, нарушения сна, снижение рефлексов, гипестезия
• крапивница, простой герпес, кожная сыпь, зуд, повышенная потливость, кожные
  язвы, контактный дерматит
• цистит, ноктурия, частое мочеиспускание, недержание мочи
• отек молочных желез, нарушение эякуляции, отек половых органов и
  аноргазмия
• анемия, лейкопения
• гипергликемия, гипогликемия, гиперурикемия, гипернатриемия

Редко

• нарушения мозгового кровообращения, обмороки
• глухота
• инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий
• артериальная гипертензия
• кровотечение из носа

Противопоказания

• повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
• одновременное применение препаратов, являющихся донорами оксида азота,
  органических нитратов или нитритов в любой форме
• сердечная недостаточность
• нестабильная стенокардия, перенесший сердечный приступ в течение последних 6 месяцев
  инфаркт миокарда, инсульт или опасные для жизни аритмии
• артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) > 170/100 мм рт. ст.) или
  артериальная гипотензия (АД < 90/50 мм рт. ст.)
• установленные врожденные дегенеративные заболевания сетчатки
  (пигментный ретинит, врожденный дефект фосфодиэстераз сетчатки)
• дети и подростки в возрасте до 18 лет
• не предназначен для использования у женщин

Лекарственные взаимодействия

Влияние других препаратов на Камагру
Метаболизм силденафила в основном обусловлен цитохромом Р450 (CYP), изоформами 3А4 (основной метаболический путь) и 2С9 (вторичный метаболический путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут влиять на клиренс силденафила.
Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор CYP, вызывает увеличение концентрации препарата в плазме крови на 56% при одновременном приеме с силденафилом (50 мг) у здоровых добровольцев.
Считается, что более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол или мибефрадил, оказывают более сильный эффект. Данные клинических исследований показали снижение клиренса силденафила у пациентов при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4. Следует ожидать, что одновременное введение индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, может снизить уровень концентрации силденафила в плазме.

Однократная доза антацида (гидроксид магния/гидроксид алюминия) не влияет на биодоступность силденафила.
Фармакокинетические данные пациентов в клинических исследованиях не показали влияния ингибиторов CYP2C9 (таких как бутамид, варфарин), ингибиторов CYP2D6 (таких как селективные ингибиторы реабсорбции серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидов и связанных с ними диуретиков, ингибиторов АПФ и блокаторов кальциевых каналов на фармакокинетику силденафила. AUC активного метаболита, N-десметилсилденафила, увеличивается на 62% под влиянием петлевых диуретиков и калийсберегающих диуретиков и на 102% при приеме с неспецифическими бета-блокаторами. Ожидается, что такое воздействие на метаболит не будет иметь клинических последствий.

Влияние препарата на другие лекарственные средства

Исследования in vitro: препарат является слабым ингибитором изоформ цитохрома Р450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IC50 > 150 мм). При максимальных концентрациях препарата в плазме крови, которые составляют примерно 1 мм после введения в рекомендуемых дозах, маловероятно, что препарат повлияет на клиренс субстратов этих изоферментов.
Исследования in vivo: не было обнаружено существенных взаимодействий при совместном применении с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), оба из которых метаболизируются CYP2C9.
Камагра (50 мг) не влияет на увеличение времени кровотечения, вызванного аспирином (150 мг).
Камагра (50 мг) не усиливает гипотензивный эффект алкоголя у здоровых добровольцев со средним максимальным уровнем алкоголя в крови 0,08 %.