Нандролон
Среди показаний:
Анаболики заказать по выгодной цене можно на сайте СтероидШоп.
Нандролон-это гормональный агент, искусственное производное тестостерона. Его основным активным компонентом является деканоат нандролона.
Препарат синтезируется с помощью специальных белковых проводников, расположенных на поверхности клеток органов-мишеней. В результате образуется комплекс проводник-нандролон, который помогает последнему перемещаться через клеточную оболочку в гиалоплазму, а затем вещество оттуда проникает через мембрану ядра в его клетки, провоцируя активацию генов, регулирующих процесс.
Андрогенное действие препаратов происходит за счет стимуляции связывания нуклеиновых кислот (таких как ДНК вместе с РНК) и структурных белков, а также за счет повышения дыхательной активности тканей и окислительного процесса фосфорилирования внутри скелетных мышц (на этом фоне происходит накопление макроэргов – таких как АТФ и фосфокреатин). В то же время препарат увеличивает объем мышечной массы и уменьшает количество жировых отложений. Он также активизирует процесс роста мужских половых органов вместе с формированием вторичных половых признаков (мужской тип). Активный компонент помогает остановить рост скелета и стимулирует процесс кальцификации костей в области зон роста. Также препарат ускоряет выделительную активность андрогензависимых желез – мужских половых (стимулирует сперматогенез), а также сальных. Высокие дозы препаратов подавляют интерстициальные клетки, а также снижают связывание внутренних половых гормонов (за счет ингибирования гипофизом процессов выработки ФСГ, а также ЛГ (отрицательная обратная связь)).
Нандролон деканоат купить вы можете в интернет магазине Steroids Shop.
Возникает за счет стимуляции процессов заживления в эпителии (как железистом, так и покровном), а в дополнение к мышечной и костной тканям-активирует процесс синтеза белка со структурными клеточными элементами. Препарат повышает степень всасывания аминокислот из тонкого кишечника (если пациент придерживается белковой диеты), тем самым создавая положительное соотношение показателей азота. Способствует выработке эритропоэтина, а также анаболическим процессам в костном мозге (это свойство, в случае сочетания с препаратами железа, вызывает антианемический эффект).
Предотвращает связывание факторов плазмы (зависит от витамина К), свертывание крови (типы 2, 7, а также 9 и 10), которое происходит в печени. Кроме того, он изменяет характер липидного профиля плазмы (повышает значение ЛПНП при одновременном снижении уровня ЛПВП), а также повышает показатели почечной реабсорбции воды натрием, что приводит к образованию периферических отеков.
При внутримышечном введении 100 мг препарата пиковое значение вещества наблюдается через 1-3 недели.
Процесс биотрансформации происходит внутри печени, в результате чего образуется элемент 17-кетостероид.
Выведение в основном осуществляется с мочой (более 90%), и примерно 6% выводится с калом.
Препарат противопоказан беременным женщинам, поскольку обладает фетотоксическими и эмбриотоксическими свойствами, а кроме того, может спровоцировать маскулинизацию плода (девочек).
Среди противопоказаний:
В связи с применением лекарственных средств могут возникать следующие побочные эффекты:
как у женщин, так и у мужчин: начинает прогрессировать атеросклероз (уровень ЛПНП повышается, а уровень ЛПВП снижается), развиваются периферические отеки и анемия (дефицит железа), а также диспепсические явления (в том числе рвота, боль в эпигастрии или области живота, а также тошнота). Может наблюдаться нарушение в печени, осложненное желтухой, а также лейкозоподобный синдром (в этом случае наблюдаются изменения значений лейкоцитарной формулы и боль в области трубчатых длинных костей). Возможна гипокоагуляция, осложненная тенденцией к развитию кровотечения и гепатонекроза (среди симптомов – кровавая рвота, потемнение цвета стула, чувство дискомфорта, головные боли и нарушение функции дыхания). Существует риск развития рака печени (проявляется в виде крапивницы, потемнения мочи наряду с обесцвечиванием кала, а также в дополнение к появлению макулярной или точечной геморрагической сыпи на слизистых оболочках и коже, а также в дополнение к развитию ангины/фарингита) и холестатического гепатита (кожа и склера желтеют, кал обесцвечивается, моча темнеет, а боль возникает в правом подреберье);
роявления расстройств исключительно у женщин: развитие вирилизма (голос становится грубее, увеличивается размер клитора, развиваются аменорея и дисменорея, начинают расти волосы по мужскому типу), а кроме того гиперкальциемия (появляется чувство сильной усталости, рвота с тошнотой, а также подавление функции центральной нервной системы);
симптомы только у мужчин: сегмент препубертатного периода-развитие вирилизма (увеличивается размер полового члена, возникают угри, начинают формироваться вторичные половые признаки, развивается приапизм), а кроме того, наблюдается гиперпигментация кожи (идиопатический тип), торможение роста или его полное прекращение (в области эпифизарных зон роста внутри трубчатых костей начинается процесс кальцификации). В постпубертатный период может наблюдаться утолщение в области молочных желез, может развиться приапизм или гинекомастия, а также проблемы с мочевым пузырем (увеличивается частота мочеиспускания). У пожилых мужчин может развиться аденома или рак предстательной железы.
Раствор назначают в количестве 50 мг внутримышечно (однократно, с интервалом в 3 недели). При нарушении процессов белкового обмена допускается введение препаратов в сниженной дозе-25 мг внутримышечно (1 раз с перерывом в 3 недели).
В результате передозировки препарата наблюдается усиление негативных проявлений.
В этом случае необходимо отменить применение раствора и провести терапию, направленную на избавление от симптомов расстройства.
Наблюдается взаимное увеличение задержки жидкости внутри организма, когда раствор сочетается с минералокортикоидами, а также глюкокортикоидами, а также с пищей и лекарствами, содержащими натрий, и кортикотропином. Кроме того, увеличивается вероятность отечности и увеличивается выраженность угревой сыпи на коже.
Сочетание с непрямыми антикоагулянтами, антитромбоцитарными средствами, а также гипогликемическими препаратами (процесс их биотрансформации подавляется) и инсулином усиливает их действие. При сочетании с раствором Нандролона свойства СТГ, а также его производных ослабевают (ускоряется процесс минерализации в области эпифизарных участков роста в трубчатых костях).
Раствор ослабляет гепатотоксические свойства других препаратов.
Раствор необходимо содержать в месте, закрытом от солнечного света, при температуре не более 25°C.
Нандролон разрешается использовать в течение 5 лет с даты выпуска лекарственного раствора.
