Действующее вещество: соматропин;
Лиофилизат для инъекционного раствора в комплекте с растворителем. 1,3 мг (4 МЕ) или 2,6 мг (8 МЕ) препарата во флаконе; соответственно 1,0 мл или 2,0 мл растворителя в ампуле.
1 флакон препарата и 1 ампула растворителя в блистере. 1 блистер в упаковке.
Соматропин является сильным метаболическим гормоном, который играет важную роль в метаболизме липидов, углеводов и белков. У детей с дефицитом эндогенного гормона роста соматропин ускоряет линейный рост скелета и скорость роста. Как у взрослых, так и у детей соматропин поддерживает нормальную структуру тела, увеличивая поглощение азота, ускоряя рост скелетных мышц и мобилизуя жировые отложения. Висцеральная жировая ткань особенно чувствительна к соматропину.
В дополнение к стимулированию липолиза, соматропин уменьшает поступление триглицеридов в жировые депо. Концентрации IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста, тип 1) и IGF-3 (связывающий белок инсулиноподобного фактора роста, тип 3) в сыворотке крови повышаются под влиянием соматропина.
Купить гормон роста по привлекательной цене вы можете в нашем интернет магазине Steroids Shop.
Купить препарат соматин, цена которого лучшая в Украине вы можете на сайте Стероид Шоп.
Дети
Расстройство роста с недостаточной секрецией гормона роста (дефицит гормона роста (HGH))
Нарушение роста, связанное с синдромом Шерешевского-Тернера или хронической почечной недостаточностью.
Нарушение роста (значение стандартного отклонения текущего роста меньше -2,5 и значение стандартного отклонения генетически детерминированного роста меньше -1) у детей, рожденных от рождения с ростом ниже возрастной нормы, рожденных с весом и / или длиной тела менее -2 стандартных отклонений, которые не смогли достичь возрастной нормы роста (значение стандартного отклонения скорости роста меньше 0 в течение последнего года) до достижения ими 4 лет и более.
Нарушение роста при синдроме Прадера-Вилли, с целью улучшения роста и структуры тела. Диагноз синдрома Прадера-Вилли должен быть подтвержден соответствующими генетическими тестами.
Взрослые
Заместительная терапия для взрослых с тяжелым дефицитом гормона роста.
Возникновение дефицита гормона роста во взрослом возрасте. Пациенты с тяжелым дефицитом гормона роста, связанным с множественным дефицитом гормонов из-за известной патологии гипоталамуса или гипофиза, а также пациенты, у которых наблюдается дефицит по крайней мере одного из гормонов гипофиза, за исключением пролактина. Такие пациенты должны пройти соответствующий динамический тест, чтобы определить наличие или отсутствие дефицита гормона роста.
Для пациентов, у которых дефицит фактора роста произошел в детстве (в результате врожденных, генетических, приобретенных или идиопатических причин), следует пересмотреть возможность выработки гормона роста после окончания продольного роста. Для пациентов с высокой вероятностью постоянного ДГР, например, при врожденном или вторичном ДГР вследствие заболевания гипоталамо-гипофиза или инсульта, ВСО инсулиноподобного фактора роста (IRF-I) <-2 без лечения гормоном роста в течение не менее 4 недель следует считать достаточным основанием для диагностики ДГР. Для всех остальных пациентов достаточно анализа IRF-I и одного теста на стимуляцию гормона роста.
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу.
Соматропин запрещено назначать при наличии каких-либо признаков активности опухоли. Внутричерепные опухоли должны быть неактивными, и противоопухолевая терапия должна быть завершена до начала терапии гормоном роста. При появлении каких-либо признаков роста опухоли лечение следует прекратить.
СОМАТИН не следует применять для стимуляции роста у детей с закрытыми эпифизарными зонами роста.
Лечение СОМАТИНОМ противопоказано пациентам, находящимся в остром критическом состоянии в результате осложнений операций на открытом сердце, операций на брюшной полости, в результате множественной травмы, острой дыхательной недостаточности или других подобных состояний.
Соматропин противопоказан пациентам с активной пролиферативной или тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатией.
Соматропин противопоказан детям с синдромом Прадера-Вилли, страдающим тяжелым ожирением или имеющим тяжелые респираторные расстройства.
У детей с хронической болезнью почек лечение соматропином следует прекратить во время трансплантации почки.